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2022年12月30日，據(jù)國家藥監(jiān)局藥品審查中心（CDE）官網(wǎng)顯示，廣州百暨基因科技有限公司（以下簡稱“廣州百暨”）“自體抗CLL-1嵌合抗原受體T細(xì)胞注射液”臨床試驗申請（受理號：CXSL2200512）獲批。適應(yīng)癥為復(fù)發(fā)難治性急性髓系白血病（r/r AML）。

廣州市黃埔區(qū)開發(fā)區(qū)知識產(chǎn)權(quán)局為更好地服務(wù)廣州市黃埔區(qū)、廣州開發(fā)區(qū)的創(chuàng)新主體，提升企業(yè)自主創(chuàng)新能力，培育高質(zhì)量核心專利，促進(jìn)產(chǎn)業(yè)提質(zhì)增效，開展了第五批重點(diǎn)企業(yè)知識產(chǎn)權(quán)服務(wù)工作站申報工作。百暨基因以其在所屬行業(yè)內(nèi)具有較強(qiáng)的研發(fā)實力，知識產(chǎn)權(quán)保護(hù)和運(yùn)用的能力較高，被列為第五批廣州開發(fā)區(qū)重點(diǎn)企業(yè)知識產(chǎn)權(quán)服務(wù)工作站建設(shè)單位。

近日，國家知識產(chǎn)權(quán)局公布了第二十五屆中國專利獎評審結(jié)果，廣州百暨基因科技有限公司發(fā)明專利“靶向 CLL1 嵌合抗原受體及其應(yīng)用”獲得中國專利優(yōu)秀獎。這是繼2022年4月18日公司發(fā)明專利“一種靶向 BCMA 和 CD19 的雙特異性嵌合抗原受體及其應(yīng)用”獲得第二十三屆中國專利優(yōu)秀獎后，再次攬獲該項殊榮！

近日，百暨基因研發(fā)的干細(xì)胞外泌體產(chǎn)品成功獲得了美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）的DMF（Drug Master File）備案。百暨基因采用創(chuàng)新的3D外泌體培養(yǎng)工藝，這一技術(shù)不僅提高了外泌體的產(chǎn)量和質(zhì)量，還確保了其活性成分的穩(wěn)定性和一致性。通過這一技術(shù)，百暨基因能夠生產(chǎn)出適用于多種治療用途的干細(xì)胞外泌體產(chǎn)品，為治療各種疾病提供了新的可能性。未來可用于皮膚美容、創(chuàng)傷修復(fù)、骨關(guān)節(jié)再生以及心腦血管疾病的治療。